云鹏医药集团有限公司成立于1999年，是集药品研发、生产、销售、物流为一体的综合型高新技术企业，拥有近300个批准文号，下设9个子公司、1个分公司，占地面积360亩，总资产30亿元，员工总数1200人，其中高新技术产品研究与开发专职人员240人。
集团拥有近300个批准文号，涵盖片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、原料药、口服液、中药、混悬液、干混悬剂等，并已全部通过新版GMP认证。集团建设了以化学药、中药、原料药为核心的现代化生产基地及研发中试基地，拥有20条原料药生产线（可满足氢化、氧化、氯化等10类危险工艺的生产及试制）、6条覆盖安瓿瓶及西林瓶的小容量注射剂生产线、1条冻干生产线、16条口服固体制剂联动生产线、6条欧盟标准的口服固体制剂联动生产线、5条中药提取生产线、2条覆盖塑料瓶及条包的口服溶液生产线、2条塑瓶生产线、2万个货位的智能化立体库，可满足客户在不同阶段的需求定制生产。
集团拥有国际化创新团队，七位外籍专家的加入为云鹏医药带来了前沿的药物研发理念和丰富经验。显著提升了企业的整体科研实力,服务和引领着中国医药的创新发展。集团每年投入2-5亿元用于仿制药、新药研发，积极推动智能化的转型升级。通过“仿创结合”与“原料制剂一体化”战略布局。形成品牌优势、云鹏特色。
- 企业分类：CMO公司
- 产品分类1：化药
- 产品分类2：原料药
- 生产线：原料药、小容量注射剂安瓿/西林（终端灭菌/非终端灭菌）、口服液体制剂（塑瓶/条包）、口服固体制剂（片剂/胶囊/颗粒剂）
一、生产车间产能介绍
1、原料药车间
生产范围：可满足氢化、氧化、氯化等10类危险工艺的生产及试制
年产量：3000吨
2、小容量注射剂车间
生产范围：终端灭菌、非终端灭菌
规格：1ml、2ml、5ml、10ml
年产量：3亿支
3、口服液体制剂车间
生产范围：混悬液（规格：50ml-250ml塑瓶）；口服溶液剂（规格：10ml-15ml袋装）
年产量：混悬液1000万瓶；口服溶液剂2亿袋
4、口服固体制剂车间
生产范围：片剂（可生产圆型片+异型片，可生产包衣片、缓释片）、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂
年产量：片剂200亿片，胶囊剂20亿粒，颗粒剂500万袋，干混悬剂500万袋
5、塑瓶车间
生产范围：塑料瓶
年产量：2亿套
二、产线优势
1、多剂型、多规格、多产线，满足客户的多样化需求；可承接原料药、小容量注射剂、混悬液、口服溶液剂、口服固体制剂化学药及中成药的代加工生产；
2、可根据客户实际需求个性化定制，生产批次及批量灵活；
3、生产设备、检测仪器均经过验证和计量；
4、质量体系完善，符合GMP管理体系；
5、生产质量管理团队均有20年以上制剂生产和质量管理经验。
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